倫敦大學(xué)學(xué)院的一項(xiàng)新研究揭示了一種罕見(jiàn)基因突變的生物學(xué)基礎(chǔ)，研究描述了FAAH- out的突變?nèi)绾巍耙种啤盕AAH基因的表達(dá)，以及對(duì)與傷口愈合和情緒有關(guān)的其他分子途徑的連鎖反應(yīng)。希望這些發(fā)現(xiàn)將導(dǎo)致新的藥物靶點(diǎn)，并在這些領(lǐng)域開(kāi)辟新的研究途徑。
“丟失”的免疫細(xì)胞是老年人疫苗反應(yīng)降低的部分原因
了解我們的免疫反應(yīng)隨著年齡的增長(zhǎng)而變化的方式，是設(shè)計(jì)更好的疫苗和增強(qiáng)對(duì)高危人群保護(hù)的關(guān)鍵。Michelle Linterman博士和她的團(tuán)隊(duì)在《Nature Immunology》上發(fā)表的研究報(bào)告解釋說(shuō)，生發(fā)中心的組織在衰老過(guò)程中發(fā)生了變化，而生發(fā)中心對(duì)接種疫苗后產(chǎn)生更長(zhǎng)久的保護(hù)作用至關(guān)重要。通過(guò)證明這些與年齡相關(guān)的變化可以在小鼠中逆轉(zhuǎn)，該研究為加強(qiáng)有效疫苗反應(yīng)的干預(yù)奠定了基礎(chǔ)。
谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）檢測(cè)試劑盒用原輔料
谷丙轉(zhuǎn)氨酶（丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）活性的測(cè)定方法有丙氨酸底物法、丙氨酸底物-丙酮酸氧化酶法和2,4-二硝基苯肼法等。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性的測(cè)定方法目前主要為丙氨酸底物法。西寶生物可提供谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）檢測(cè)試劑盒用原輔料，咨詢服務(wù)熱線：400-021-8158或021-50272975。
Science Advances：肝細(xì)胞影響生物鐘的又一證據(jù)
昆士蘭大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究表明,肝細(xì)胞會(huì)影響人體內(nèi)部的生物鐘,而此前人們認(rèn)為生物鐘完全由大腦控制。昆士蘭大學(xué)分子生物科學(xué)研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法國(guó)巴黎城市大學(xué)/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已經(jīng)證明,移植了人類肝細(xì)胞的小鼠具有改變的晝夜節(jié)律。這項(xiàng)研究發(fā)表在《Science Advances》雜志上。
甘膽酸（CG）檢測(cè)試劑盒用原輔料
甘膽酸（CG）檢測(cè)是一種用于檢測(cè)人體內(nèi)甘膽酸水平的方法，可以通過(guò)檢測(cè)血液、尿液、糞便等樣本中的甘膽酸含量來(lái)評(píng)估肝臟功能和膽汁系統(tǒng)的健康狀況。甘膽酸（CG）檢測(cè)方法包括：乳膠免疫比濁法、均相酶免疫法、化學(xué)發(fā)光免疫分析法、酶循環(huán)法等。西寶生物可提供甘膽酸（CG）檢測(cè)試劑盒用原輔料，
20周年感恩同樂(lè) 20萬(wàn)好禮等您來(lái)拿！
2003-2023二十年的征程，時(shí)光積淀，深耕無(wú)言，為慶祝公司成立20周年，我們特別準(zhǔn)備了價(jià)值20萬(wàn)元的禮品，推出一系列促銷活動(dòng)，回饋一直以來(lái)支持西寶的各位
總膽汁酸（TBA）檢測(cè)試劑盒用原輔料
總膽汁酸檢測(cè)是一種常用的肝膽系統(tǒng)疾病診斷方法，對(duì)于了解疾病的程度和治療方案的選擇具有指導(dǎo)意義。西寶生物可提供總膽汁酸（TBA）檢測(cè)試劑盒用原輔料
乳酸脫氫酶（LD/LDH）檢測(cè)試劑盒用原輔料
乳酸脫氫酶也是一種重要的診斷指標(biāo)，在檢查心肌損傷、肝炎、溶血性貧血等方面具有重要意義。乳酸脫氫酶（LD/LDH）檢測(cè)方法，包括：乳酸底物法、丙酮酸底物法等。西寶生物可提供乳酸脫氫酶（LD/LDH）檢測(cè)試劑盒用原輔料
Nature Medicine發(fā)現(xiàn)了新的基因變異，可以預(yù)防阿爾茨海默病
通過(guò)由哥倫比亞安蒂奧基亞大學(xué)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的臨床評(píng)估，在Mass Eye and Ear和洛杉磯兒童醫(yī)院進(jìn)行的遺傳和分子研究，在MGH進(jìn)行的神經(jīng)成像和生物標(biāo)志物研究，以及由德國(guó)漢堡-埃本多夫大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員進(jìn)行的神經(jīng)病理學(xué)研究，研究小組確定了一種新的基因變異，可以預(yù)防阿爾茨海默病。該變異發(fā)生在與2019年報(bào)道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一種共同的疾病途徑。他們的發(fā)現(xiàn)還指出了大腦的一個(gè)區(qū)域，這個(gè)區(qū)域可能在未來(lái)提供最佳的治療目標(biāo)。
