別名:VERO
編碼:FBQ0740A
級別:
簡介:特征特性:Vero細胞株是日本千葉大學的YasumuraY和KawakitaY從正常成年非洲綠猴的腎臟組織中分離建立的。該細胞常作為轉染宿主,用于支原體的檢測。培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法:1:2傳代凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
涵蓋診斷試劑及疫苗研發和生產核心原料
生物制藥與疫苗
抗體藥物是生物醫藥的重要組成部分,在生物醫藥領域中發展最為迅速。基于動物細胞表達系統及大規模培養技術生產的藥物品種占據極高的全球市場份額。 疫苗是將病原微生物(如細菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產物,經過人工減毒、滅活或利用轉基因等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。疫苗保留了病原菌刺激動物體免疫系統的特性。
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別名:VERO
編碼:FBQ0740A
級別:
簡介:特征特性:Vero細胞株是日本千葉大學的YasumuraY和KawakitaY從正常成年非洲綠猴的腎臟組織中分離建立的。該細胞常作為轉染宿主,用于支原體的檢測。培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法:1:2傳代凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
別名:VEROC1008(E6)
編碼:FBQ0739A
級別:
簡介:特征特性:VEROC1008是VERO76的克隆細胞株,而VERO76是初始VERO細胞株的一個衍生株。培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
別名:Marc145
編碼:FBQ0738A
級別:
簡介:特征特性:該細胞系來源于一非洲綠猴的胚胎腎組織。 培養條件:DMEM(高糖)+15%FBS傳代方法:1:2傳代凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
別名:Pt K1 (NBL-3)袋鼠腎細胞
編碼:FBQ0737A
級別:
簡介:特征特性:1962年,K.H. Walen從表觀正常的有袋大鼠的腎建立了PtK1細胞株。免疫過氧化物染色顯示角蛋白陽性。 培養條件:EMEM+10%FBS傳代方法:1:2傳代凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
別名:MDCK(NBL-2)
編碼:FBQ0736A
級別:
簡介:特征特性:1958年,MadinSH和DarbyNB從表觀正常的成年雌性科克獵犬的腎建立了MDCK細胞株。角蛋白陽性。該細胞曾被用于研究β淀粉前體蛋白的形成及其蛋白水解產物的分類培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法:1:2~1:6傳代;2~3天換液1次。凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
別名:UMNSAH/DF-1
編碼:FBQ0734A
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簡介:特征特性:UMNSAH/DF-1是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株,自發永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養液中培養;傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細胞培養在30%到60%滿;不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明這些細胞是永生化而沒有轉化。這株細 查看詳細
別名:BHK-21
編碼:FBQ0733A
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簡介:特征特性:該細胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系,源自5只未辨性別的1天齡倉鼠腎;可作為轉化宿主;OIE組織將該細胞用于狂犬病的診斷。 培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS(gibco)傳代方法:1:2傳代,每周換液1~2次。凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
別名:CHO
編碼:FBQ0732A
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簡介:特征特性:1957年,PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞;廣泛用于生物制品的表達。培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS傳代方法:1:3傳代,3-4天換液一次凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
別名:CHO-K1
編碼:FBQ0731A
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簡介:特征特性:1957年,PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞,CHO-K1是CHO的一個亞克隆。CHO-K1的生長需要脯氨酸。培養條件:DMEM+10%FBS傳代方法:1:2傳代凍存條件:無血清細胞凍存液 查看詳細
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