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糖類抗原15-3(CA15-3)-磁微粒化學發光法(吖啶酯)解決方案

發布時間:2023-09-27 點擊數:665
HP免疫層析
1.項目背景
糖類抗原15-3(CA15-3)是粘蛋白1(Mucin1或MUC1)經水解后的一種可溶形式。
《乳腺癌診療指南(2022)》指出:CA15-3、癌胚抗原是乳腺癌中應用價值較高的腫瘤標志物,主要用于轉移性乳腺癌患者的病程監測。CA15-3和癌胚抗原聯合應用可顯著提高檢測腫瘤復發和轉移的敏感性。由于其對局部病變的敏感性低,且在某些良性疾病和其他器官的惡性腫瘤中也可升高,因此不適合用于乳腺癌的篩查和診斷。有研究表明,CA15-3項目可用于輔助II期和III期乳腺癌患者的監控。對患者進行連續檢測得到的CA15-3檢測值應與其他臨床方法聯合用于監控乳腺癌。
性能表現(化學發光(吖啶酯)平臺)
2.1 抗體配對組合:
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)包被羧基磁珠+糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)標記吖啶酯;
 
2.2 具體指標
參考《YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量測定試劑(盒)(化學發光免疫分析法)》
a 最低檢出限:不高于1.0 U/mL
用零濃度校準品或樣本稀釋液作為樣本進行檢測,重復測定20次,得出20次測量結果的RLU值(相對發光值),計算其平均值(M)和標準差(sD),得出M+2SD,根據零濃度校準品和相鄰校準品之間的濃度一RLU值結果進行兩點回歸擬合得出一次方程,將M+2SD的RLU值帶入上述方程中,求出對應的濃度值,即為最低檢測限。
CA15-3 最低檢出限
空白樣本
       (n=20)
發光值
1
697
2
726
3
638
4
668
5
677
6
639
7
638
8
683
9
715
10
689
11
693
12
713
13
676
14
635
15
723
16
693
17
697
18
625
19
748
20
680
Mean
683
SD
34
M+2SD
751
 9.2 U/mL
1
17283
2
18901
3
18980
Mean
18388
最低檢出限 U/mL
0.03
b 重復性:分別為1.9%及2.6%
用 30U/mL±6U/mL和 150U/mL±30U/mL的樣本各重復檢測10次,計算10次測量結果的平均值M和標準差SD,根據公式CV=SD/M*100%得出變異系數CV。其變異系數(CV)應不大
于10%(儀器自動操作法)或不大于15%(手工操作法)。
CA15-3 重復性
序號
發光值
濃度值U/mL
發光值
濃度值U/mL
1
52225
31.74
217968
162.60
2
50512
30.63
212318
157.25
3
49512
29.98
215140
159.91
4
50515
30.63
224639
169.02
5
51016
30.95
219351
163.92
6
50336
30.51
224923
169.29
7
49061
29.69
218999
163.59
8
50503
30.62
211526
156.51
9
49790
30.16
218945
163.53
10
50802
30.82
218211
162.83
M
50427
30.57  
218202
162.85  
SD
873
0.57
4443.91
4.24
CV
1.7%
1.9%
2.0%
2.6%
c 線性范圍: 1 U/mL- 至少200U/mL。
將接近線性范圍上限的高值樣本按一定比例稀釋為至少5種濃度,其中低值濃度的樣本須接近線性范圍的下限。按試劑(盒)說明書進行操作,每一濃度重復檢測2次,計算平均值,將結果平均值和稀釋比例用最小二乘法進行直線擬合,并計算線性相關系數r。
線性范圍上限不應低于參考值的5倍,下限應低于參考值的1/5(參考羅氏CA19-9參考值為26.4 U/mL (第95百分位數)、28.5 U/mL (第97.5百分位數)、34.5 U/mL (第99百分位數))。在生產企業所規定的線性范圍內,試劑(盒)的相關系數r應≥0.99。
CA15-3 線性
線性
實測值均值U/mL
理論值U/mL
線性1
0.40
0.20
線性2
1.53
0.81
線性3
5.64
3.22
線性4
18.36
12.90
線性5
58.13
51.58
線性6
206.33
206.33
線性相關系數r
0.9994
d 回收率:88.5%。
將濃度約為200U/mL(允許偏差為±20%)的癌抗原CA15-3樣品(A)加入血清或其他相應的基質樣品B中,所加入A的體積宜不超過總體積(A+B)的10%。
回收率應在(85%~115%)范圍內。
序號
混合樣本U/mL
低值樣本U/mL
高值樣本U/mL
1
25.60
11.93
166.37
2
25.08
11.60
175.66
3
25.92
11.90
162.97
均值
25.53
11.81
168.33
回收率
88.5%
3.臨床相關性(化學發光(吖啶酯)平臺)
西寶生物發光平臺CA15-3抗體配對與Roche CA15-3試劑賦值的臨床樣本(高值部分)相關性R²>0.94,相關性良好;低值部分(≤60 U/mL)相關性R²>0.90,相關性同樣較好。
 
 
4.測試方案
特別注明:
1)若客戶采用吖啶酯體系,建議CA15-3抗體與吖啶酯的標記摩爾比在1:4左右;
2)若客戶采用堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶體系,建議優化酶與抗體標記的摩爾比例。
待測樣本:預稀釋樣本加樣量20ul;采用合適的稀釋液將樣本稀釋10倍;
試劑1:糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)-吖啶酯稀釋物,用量50ul/測試;
反應條件:
第一步:20ul預稀釋樣本(10倍稀釋)+50ul試劑1混合,37℃孵育9min,清洗;
第二步:加入50ul試劑2混合,37℃孵育9min,清洗;
第三步:加入預激發液及激發液,進行測試。
測試使用發光儀器:科斯邁SMART 500S;可適用于各類吖啶酯體系的化學發光儀器(如四川邁克、深圳亞輝龍、山東康華生物、基蛋生物、南京諾爾曼等)
5.產品信息(可提供大包裝試劑)
貨號
推薦配對
糖類抗原CA15-3單克隆抗體
EKY0017I
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)包被羧基磁珠+糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)標記吖啶酯(抗體配對組合)
糖類抗原CA15-3單克隆抗體
EKY0017J
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)-羧基磁珠濃縮液
DKY1319A
 
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)-吖啶酯濃縮液
DKY1319B
 
羧基磁珠(超順磁),1um
DEG0091B-1-100mg
 
羧基磁珠(超順磁),3um
DEG0091A-3-100mg
 

 西寶生物同時提供體外診斷IVD平臺工藝開發技術服務,點擊了解。

HP免疫層析
1.項目背景
糖類抗原15-3(CA15-3)是粘蛋白1(Mucin1或MUC1)經水解后的一種可溶形式。
《乳腺癌診療指南(2022)》指出:CA15-3、癌胚抗原是乳腺癌中應用價值較高的腫瘤標志物,主要用于轉移性乳腺癌患者的病程監測。CA15-3和癌胚抗原聯合應用可顯著提高檢測腫瘤復發和轉移的敏感性。由于其對局部病變的敏感性低,且在某些良性疾病和其他器官的惡性腫瘤中也可升高,因此不適合用于乳腺癌的篩查和診斷。有研究表明,CA15-3項目可用于輔助II期和III期乳腺癌患者的監控。對患者進行連續檢測得到的CA15-3檢測值應與其他臨床方法聯合用于監控乳腺癌。
性能表現(化學發光(吖啶酯)平臺)
2.1 抗體配對組合:
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)包被羧基磁珠+糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)標記吖啶酯;
 
2.2 具體指標
參考《YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量測定試劑(盒)(化學發光免疫分析法)》
a 最低檢出限:不高于1.0 U/mL
用零濃度校準品或樣本稀釋液作為樣本進行檢測,重復測定20次,得出20次測量結果的RLU值(相對發光值),計算其平均值(M)和標準差(sD),得出M+2SD,根據零濃度校準品和相鄰校準品之間的濃度一RLU值結果進行兩點回歸擬合得出一次方程,將M+2SD的RLU值帶入上述方程中,求出對應的濃度值,即為最低檢測限。
CA15-3 最低檢出限
空白樣本
       (n=20)
發光值
1
697
2
726
3
638
4
668
5
677
6
639
7
638
8
683
9
715
10
689
11
693
12
713
13
676
14
635
15
723
16
693
17
697
18
625
19
748
20
680
Mean
683
SD
34
M+2SD
751
 9.2 U/mL
1
17283
2
18901
3
18980
Mean
18388
最低檢出限 U/mL
0.03
b 重復性:分別為1.9%及2.6%
用 30U/mL±6U/mL和 150U/mL±30U/mL的樣本各重復檢測10次,計算10次測量結果的平均值M和標準差SD,根據公式CV=SD/M*100%得出變異系數CV。其變異系數(CV)應不大
于10%(儀器自動操作法)或不大于15%(手工操作法)。
CA15-3 重復性
序號
發光值
濃度值U/mL
發光值
濃度值U/mL
1
52225
31.74
217968
162.60
2
50512
30.63
212318
157.25
3
49512
29.98
215140
159.91
4
50515
30.63
224639
169.02
5
51016
30.95
219351
163.92
6
50336
30.51
224923
169.29
7
49061
29.69
218999
163.59
8
50503
30.62
211526
156.51
9
49790
30.16
218945
163.53
10
50802
30.82
218211
162.83
M
50427
30.57  
218202
162.85  
SD
873
0.57
4443.91
4.24
CV
1.7%
1.9%
2.0%
2.6%
c 線性范圍: 1 U/mL- 至少200U/mL。
將接近線性范圍上限的高值樣本按一定比例稀釋為至少5種濃度,其中低值濃度的樣本須接近線性范圍的下限。按試劑(盒)說明書進行操作,每一濃度重復檢測2次,計算平均值,將結果平均值和稀釋比例用最小二乘法進行直線擬合,并計算線性相關系數r。
線性范圍上限不應低于參考值的5倍,下限應低于參考值的1/5(參考羅氏CA19-9參考值為26.4 U/mL (第95百分位數)、28.5 U/mL (第97.5百分位數)、34.5 U/mL (第99百分位數))。在生產企業所規定的線性范圍內,試劑(盒)的相關系數r應≥0.99。
CA15-3 線性
線性
實測值均值U/mL
理論值U/mL
線性1
0.40
0.20
線性2
1.53
0.81
線性3
5.64
3.22
線性4
18.36
12.90
線性5
58.13
51.58
線性6
206.33
206.33
線性相關系數r
0.9994
d 回收率:88.5%。
將濃度約為200U/mL(允許偏差為±20%)的癌抗原CA15-3樣品(A)加入血清或其他相應的基質樣品B中,所加入A的體積宜不超過總體積(A+B)的10%。
回收率應在(85%~115%)范圍內。
序號
混合樣本U/mL
低值樣本U/mL
高值樣本U/mL
1
25.60
11.93
166.37
2
25.08
11.60
175.66
3
25.92
11.90
162.97
均值
25.53
11.81
168.33
回收率
88.5%
3.臨床相關性(化學發光(吖啶酯)平臺)
西寶生物發光平臺CA15-3抗體配對與Roche CA15-3試劑賦值的臨床樣本(高值部分)相關性R²>0.94,相關性良好;低值部分(≤60 U/mL)相關性R²>0.90,相關性同樣較好。
 
 
4.測試方案
特別注明:
1)若客戶采用吖啶酯體系,建議CA15-3抗體與吖啶酯的標記摩爾比在1:4左右;
2)若客戶采用堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶體系,建議優化酶與抗體標記的摩爾比例。
待測樣本:預稀釋樣本加樣量20ul;采用合適的稀釋液將樣本稀釋10倍;
試劑1:糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)-吖啶酯稀釋物,用量50ul/測試;
反應條件:
第一步:20ul預稀釋樣本(10倍稀釋)+50ul試劑1混合,37℃孵育9min,清洗;
第二步:加入50ul試劑2混合,37℃孵育9min,清洗;
第三步:加入預激發液及激發液,進行測試。
測試使用發光儀器:科斯邁SMART 500S;可適用于各類吖啶酯體系的化學發光儀器(如四川邁克、深圳亞輝龍、山東康華生物、基蛋生物、南京諾爾曼等)
5.產品信息(可提供大包裝試劑)
貨號
推薦配對
糖類抗原CA15-3單克隆抗體
EKY0017I
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)包被羧基磁珠+糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)標記吖啶酯(抗體配對組合)
糖類抗原CA15-3單克隆抗體
EKY0017J
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017I)-羧基磁珠濃縮液
DKY1319A
 
糖類抗原CA15-3單克隆抗體(貨號:EKY0017J)-吖啶酯濃縮液
DKY1319B
 
羧基磁珠(超順磁),1um
DEG0091B-1-100mg
 
羧基磁珠(超順磁),3um
DEG0091A-3-100mg
 

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